ULiège Course
Module V : Le contrôle qualité : validation, quality by design, 60h Th, 12h Pr, DENHAM Marc, HUBERT Philippe, MARINI DJANG'EING'A Roland
Assurance de qualité et management pharmaceutique
- Principes de management pharmaceutique, 10h Th, EL AZAB Walid
- Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité, 20h Th, MARINI DJANG'EING'A Roland, WIDART Joëlle
- Assurance qualité, partim b : Technologie analytique des procédés et analyse des risques, 7,5h Th, WIDART Joëlle, ZIEMONS Eric
Assurance qualité : définitions, normes et référentiels, 54h Th, 96h Pr, BARDIAU Marjorie, CLAESSENS Eric, DE BLEYE Charlotte, MARINI DJANG'EING'A Roland, MOUSSET Bénédicte, WIDART Joëlle
Médicaments, fabrication, contrôle qualité et surveillance, 42h Th, 48h Pr, DE TULLIO Pascal, ETIENNE Delphine, EVRARD Brigitte, FILLET Marianne, FREDERICH Michel, HURLET Vincent, LECHANTEUR Anna, LHOEST Sébastien, MARINI DJANG'EING'A Roland, SACRE Pierre-Yves, STREEL Bruno, ZIEMONS Eric
Compétences transversales et intégrations des connaissances en contrôle qualité, 240h Th, 300h Pr, MARINI DJANG'EING'A Roland
Introduction à la finalité spécialisée en conception et développement du médicament - bioanalyse
- Visites industrielles, 6h Vis. us., EVRARD Brigitte, FILLET Marianne, HUBERT Philippe
- Introduction à la biologie clinique, 6h SEM, CHARLIER Corinne, HAYETTE Marie-Pierre, LE GOFF Caroline
- Médicaments d'origine biosynthétique, 6h SEM, FRANCOTTE Pierre
- Stratégies de découverte des médicaments, 3h SEM, PIROTTE Bernard
- Chimie structurale des médicaments, 3h SEM, DE TULLIO Pascal, FREDERICH Michel
- Management pharmaceutique, 3h SEM, EL AZAB Walid
- Assurance de qualité, 3h SEM, HUBERT Philippe, MARINI DJANG'EING'A Roland
- Technologie pharmaceutique industrielle, 3h SEM, EVRARD Brigitte
- Analyses biopharmaceutiques, 6h SEM, FILLET Marianne
- Affaires règlementaires, 3h SEM, HUBERT Philippe
- Etudes cliniques, 3h SEM, RADERMECKER Régis
- Méthodologie de rédaction, 3h SEM, PHILIPPE Geneviève
Analyse des médicaments
- Pratiques des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique - partim a, 7h Th, VAN ANTWERPEN Pierre
- Pratiques des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique - partim b, 5h Th, FILLET Marianne
- Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutiques - Validation et qualification de l'appareillage, 12h Th, HUBERT Philippe, MARINI DJANG'EING'A Roland
- Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutiques Process Analytical Technology, 5h Th, ZIEMONS Eric
- Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique, 15h Th, ELENS Laure
- Planification expérimentale et "quality by design", 10h Th, BOULANGER Bruno, LEBRUN Pierre
Biotechnologies
- Concepts et production des biopharmaceutiques protéiques et oligonucleotidiques, 15h Th, VERMIJLEN David
- Biopharmaceutiques vivants, vaccins et biosécurité, 6h Th, FONTAINE Véronique
- Gestion de risque de libération des produits cellulaires et géniques, 3h Th, MARINI DJANG'EING'A Roland
- Formulation des biopharmaceutiques, 15h Th, VANBEVER Rita
- Contrôle de qualité et techniques analytiques pour les biopharmaceutiques, bonnes pratiques et recommandations légales, partim A, 5h Th, FILLET Marianne
- Contrôle de qualité et techniques analytiques pour les biopharmaceutiques, bonnes pratiques et recommandations légales, partim B (aspect des modifications post-traductionnelles), 3h Th, DELPORTE Cédric
- Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim a : Brevets et protection industrielle, 5h Th, DI STEFANO Patrick
- Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim b : Statuts et contraintes réglementaires de produits biologiques, 3h Th, MALONNE Hugues
- Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim c : Procédure de libération des lots et cadre juridique des vaccins, 1h Th, TESOLIN Lorenzo
- Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim d : Organisation de l'assurance qualité, 3h Th, PRONCE Thierry
- Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim e : Introduction au Biobanking, 3h Th, GOFFLOT Stéphanie
Validation des méthodes d'analyse quantitative, 10h Th, 5h Pr, MARINI DJANG'EING'A Roland
Good Manufacturing Pratices (GMP), 10h Th, 10h Pr, CLAESSENS Eric, FOTSING Lucas, HUBERT Philippe, MARINI DJANG'EING'A Roland, Suppl: MARINI DJANG'EING'A Roland
Connaissance des matières premières et méthodes de contrôle
- Connaissance des ingrédients : corps gras, surfactants, silicones, parfums, polymères, 50h Th, GOOLE Jonathan, JONCHERAY Alain, MARTEAUX Léon, MAVAR Hélène, PIEL Géraldine
- Matériaux de conditionnements, 10h Th, DENIS Laurence
- Substances d'origine naturelle, 15h Th, FREDERICH Michel, STREVIGNY Caroline
- Assurance de qualité, contrôle de qualité des matières premières et des produits finis, validation des méthodes analytiques, GMP et GLP, 20h Th, 10h Pr, HUBERT Philippe, MARINI DJANG'EING'A Roland
